Adecco Life Science, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per azienda farmaceutica produttrice di API, la figura di un/a:
Regulatory Affairs Specialist
Responsabilità:
In particolar modo, svolgerà le seguenti attività:
• Redazione e aggiornamento di EU-CTD;
• Redazione e aggiornamento di US DMT tipo II;
• Redazione e aggiornamento di J-DMF;
• Scrittura e aggiornamento della documentazione per ottenere o mantenere CoS (CEP) presso EDQM;
• Supporto a clienti;
• Presentazione della documentazione normativa;
• Gestione normativa delle modifiche.
Requisiti:
Forti capacità di multitasking;
Capacità di relazionarsi con clienti in tutto il mondo per il supporto tecnico normativo;
Ottima conoscenza della lingua inglese (la conoscenza del portoghese è un plus);
Dinamicità, proattività e disponibilità;
Laurea triennale in ambiente scientifico;
Pregressa esperienza in società di produzione API o gruppi farmaceutici
Sede di lavoro: Verona
Contratto a tempo indeterminato
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Ottimo
Portoghese: Comprensione Buono
Disponibilità oraria: Full Time
Mezzo di trasporto: Auto,
Osservazioni: I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato Word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali agli indirizzi email: silvia.aili@adecco.it
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.