QA Specialist

Nuovo
  • Categoria professionale
    Scientifico / Farmaceutico - Quality Assurance Specialist
  • Località
    Termoli, Campobasso
  • Data inizio
  • Job reference
    0718-3446
  • Riferimento esterno
    QASPECIALIST-0718-3446
  • Filiale di riferimento
    Napoli

Stiamo cercando un/a QA Quality Assurance Specialist per un'importante azienda del settore chimico-farmaceutico con sede a Termoli . Sei una persona attenta ai dettagli, con ottime capacità relazionali e un'attitudine al problem solving? Sei in possesso di una laurea ad indirizzo scientifico e hai almeno 2 anni di esperienza in un ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico? Allora questa può essere l'opportunità per fare un concreto step di crescita nel tuo percorso professionale!

Responsabilità:

Di cosa ti occuperai?
- Collaborare alla costante verifica di conformità dello stabilimento alle norme e agli standard di qualità stabiliti dalla legislazione vigente;
- Supportare le aree produttive nella valutazione delle problematiche di qualità legate ai cicli produttivi, partecipando ad attività di indagine finalizzata alla ricerca delle root cause e definendo le azioni correttive necessarie a fronte di prodotti/processi non conformi alle norme qualitative o a deviazioni;
- Collaborare alla gestione del processo di 'change', verificando l'impatto su documentazione e le conseguenti attività di validazione e qualifica;
- Collaborare nella stesura delle Standard Operative Procedures (SOPs) di Quality Assurance, verificando, ove necessario, l'integrazione delle SOPs delle aree di competenza;
- Collaborare alla gestione di deviazioni, OOS e relative attività di follow up
- Effettuare le attività di revisione della documentazione di produzione e analisi dei lotti preliminari all'attestazione di conformità della Persona Qualificata;
- Verificare la conformità dei lotti a specifiche clienti e verificare le condizioni di confezionamento e spedizione
- Partecipare alle attività di auditing interno per la verifica delle normative della Qualità e dare supporto nella gestione di audit di autorità e clienti;
Fornire Supporto GMP per progetti R&D GMP rilevanti, partecipando ad attività di valutazione del rischio (risk assessment)

Cosa mette a disposizione l'azienda?

Inserimento diretto in azienda con Contratto a tempo indeterminato, Ccnl chimico farmaceutico, livello e retribuzione realmente allineati all'esperienza effettivamente maturata nel ruolo.
Orario di lavoro full time, con possibilità di flessibilità oraria in ingresso e uscita



Disponibilità oraria: Full Time



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). 

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it  .

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).